Ученые придумали, как повысить приживаемость даже небольшого числа гемоцитобластов
Гематопоэтические стволовые клетки служат источником разнообразных клеток крови и потому подходят для лечения различных заболеваний крови, включая резистентные к терапии лейкозы, иммунные дефекты и серповидно-клеточную анемия.
Для этого стволовые клетки пересаживают от подходящего донора пациенту. Если гемоцитобласты приживаются в костном мозге, то выработка здоровых кровяных телец начинается уже через несколько дней.
Поскольку значительная часть стволовых клеток успевает погибнуть, не успев прижиться в костном мозге, их пересадка является весьма проблематичной.
Однако ученые из университетской больницы Фрайбурга (Германия) сумели добиться лучшей приживаемости гематопоэтических стволовых клеток за счет блокирования механизма клеточной смерти (апоптоза).
Связанный с трансплантацией апоптоз управляется белками BIM и BMF. В экспериментах с лабораторными мышами ученые добились кратковременной блокады действия этих веществ.
Исследователи получали стволовые клетки животных и вводили им ген, ответственный за выработку белка BCL-XL, блокирующего белки BIM и BMF. В результате в последующие 7-9 дней клетки синтезировали BCL-XL, тем самым предотвращая гибель стволовых клеток и давая им время на адаптацию в новых условиях.
В отличие от длительного ингибирования, такой метод не несет угрозы развития аутоиммунных и раковых заболеваний.
