Каждый второй россиянин оказался мутантом
В медико-генетическом центре Genotek в рамках теста "Планирование детей" провели исследование ДНК 2500 мужчин и женщин в возрасте от 20 до 45 лет и выяснили, что почти каждый второй житель России (44%) - носитель как минимум одной генетической мутации.
Наличие мутаций в генах родителей, к счастью, не гарантирует рождение у них больного ребенка. Если это не одинаковые мутации: в этом случае возможность обнаружения врожденных заболеваний составляет 25%, передает RT.
"А возможность того, что ребенок родится здоровым, но станет носителем генетического заболевания, как и его родители, составляет 50%. В последнем случае ребенок рискует передать мутацию своим детям", - заявил глава компании Валерий Ильинский.
В тройке наиболее часто встречаемых заболеваний ученые назвали гемохроматоз (4,2% обследованных), миотонию или болезнь Томсена (3,1%) и гомоцистинурию (2,7%).
О том, что редактировать геном человечество научилось, стало известно в марте 2017 года. Китайские ученые, используя метод редактирования генома CRISPR, впервые смогли скорректировать генетические мутации, по крайней мере, в некоторых клетках жизнеспособных или нормальных человеческих эмбрионов.
