Ученые вылечили рассеянный склероз
Генетики из Университета Флориды смогли сначала подавить, а затем и остановить развитие сложнейшего нейродегенеративного заболевания - рассеянного склероза.
Как сообщает мировые СМИ со ссылкой на Science Daily, особенность метода лечения заключается в том, что генная терапия останавливает иммунный ответ и вызывает полную ремиссию заболевания у животных.
Для лечения и генной терапии учеными был применен безвредный аденоассоциированный вирус. После доставки в органы мышей вирус вызвал выработку организмом так называемых регуляторных Т-клеток, которые подавляют атаку иммунной системы.
Ученые отметили, что совмещение вируса с другими препаратами для лечения тяжелых заболеваний, например, рапамицином значительно усиливают эффективность терапии и позволяют практически полностью исключить риск рецидивов. Через семь месяцев после курса вирусной генной терапии у 80% мышей было зафиксировано полное выздоровление.
