В Америке одобрили самое дорогое лекарство на планете
Препарат в рамках генной терапии стал вторым в истории лекарством против спинальной мышечной амиотрофии. Производитель препарата собирается продавать его за $1,2 - $5 млн.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новый медицинский препарат в рамках генной терапии, предназначенный для лечения спинальной мышечной атрофии. Судя по всему, он станет самым дорогим лекарственным средством на планете, ведь его предельная цена может достичь $5 млн. Речь идет о лекарстве под названием Zolgensma от фармацевтического гиганта Novartis. Это всего лишь второе в истории одобренное лекарств от тяжелейшей болезни, приводящей к инвалидности. Первый препарат под названием спинраза тоже обходится пациентам недешево - за одну дозировку приходится выкладывать $750 000. До появления этого лекарства от компании Biogen спинальная мышечная амиотрофия вообще считалась заболеванием неизлечимым.
Впрочем, пока что пациентам и их родственникам особо радоваться нечему. Ни в США, ни в других странах мира у них нет реальных инструментов, которые бы заставляли фармацевтические гиганты жить в соответствии с реальностью и не назначать космические цены на свои лекарства. Кроме того, Biogen и Novartis сейчас ведут маркетинговую войну, и итог этого противостояния может послужить прецедентом для установки цен на будущее при выпуске лекарственных препаратов от редких болезней.
МедикФорум напоминает, что стоимость лекарственного препарата зависит от многих факторов. В первую очередь, от того, насколько высоким будет на него спрос. Если лекарство предназначено, к примеру, для лечения простуды, то его потенциальными клиентами могут быть сотни миллионов людей, а значит, цена будет невысокой. Если же лекарство создано для лечения какой-то редкой болезни, и количество потенциальных потребителей исчисляется тысячами людей, то стоимость препарата будет запредельной. Особенно если учесть, что фармацевтические компании вкладывают сотни миллионов долларов в исследования, а многие их перспективные препараты так и не доходят до рынка, не выдерживая испытаний. Именно поэтому компаниям нужно компенсировать понесенные расходы.