Сибирские ученые смоделировали синдром Гентингтона

Ученые-биологи за госуниверситета Новосибирска и института Цитологии и генетики СО РАН создали клеточную линию, моделирующую синдром Гентингтона (Huntington's disease). Данная информация поступила от пресс-службы НГУ.
Для создания модели болезни биологи внесли мутирующий ген huntingtin в здоровые клетки. Представители университета пояснили, что подобная клеточная модель поможет исследовать нейроны striatum, которые дегенерируют под воздействием гена huntingtin. Другие клетки человеческого организма справляются с мутацией.
К симптомам, проявляющимся в первую очередь, относятся умственные расстройства, мышечные подергивания и неконтролируемые движения. Данное заболевание начинает прогрессировать после 35 лет, постепенно дегенерируя личность. Эта болезнь неизлечима, но возможно симптоматическое лечение, которые ненадолго улучшит состояние больного. Болезнь развивается 15-20 лет и затем приводит к летальному исходу.