Ученые рассказали, как выявить генетические заболевания
Проблема недостаточной эффективности лечения болезней зачастую связана с несвоевременным их выявлением. На сегодняшний день существует способ узнать о предрасположенности ко многим патологиям и о существовании уже появившихся заболеваний до того, как болезнь наберет силу.
Чтобы узнать о возможных «сюрпризах», которые может готовить организм, необходимо изучить гены с помощью молекулярно-генетического исследования ДНК, или генетического паспорта. Эта методика позволит также обеспечить нормальное развитие ребенка или значительно улучшить его качество жизни, предоставив информацию о состоянии его здоровья.
А при анализе ДНК взрослого человека можно выявить наследственную предрасположенность к онкологическим и сердечно-сосудистым заболеваниям, болезни Альцгеймера, остеопорозу и некоторым другим патологиям.
