Когда диагноз лотерея: от редких мутаций спасет расшифровка генома
В мире известно около семи тысяч редких (орфанных) заболеваний. Большая часть - наследственные. Иногда на поиски вызывающей их генетической мутации уходят годы, разработка лекарств стоит очень дорого. РИА Новости рассказывает о проектах по массовой расшифровке геномов и тестированию препаратов от редких болезней. "В России по закону редкими считаются заболевания,...
подробнее ›















