В Николаевской области двухмесячный ребенок нуждается в помощи, сбор денег на лечение спинальной мышечной атрофии
С трех недель жизни Марка Скоробогатова его руки и ноги стали слабеть и за короткое время стали практически не подвижны. После всех обследований ребенку поставили диагноз - СМА1 (спинальная мышечная атрофия 1 тип) - генетическое наследственное заболевание. Отец ребенка Александр пишет: "Тип 1, или болезнь Верднига-Гофымана- наиболее неблагоприятная форма SMA. Дети испытывают...
подробнее ›