Тяжесть синдрома Альпорта можно предсказать по генотипу вызывающего его белка
Японская исследовательская группа успешно разработала систему для прогнозирования тяжести синдрома Альпорта, серьезного наследственного заболевания почек. Пациенты с синдромом Альпорта имеют аномалии в белке, коллагене типа IV, которые часто приводят к хронической почечной дисфункции, требующей диализа. Без пересадки почки, пациент может столкнуться с почечной недостаточностью...
подробнее ›