Лекарством от рака возможно излечить амиотрофический склероз
Исследователи уверены, что новый ингибитор способен нормализовать количество белка, недостаток которого провоцирует заболевание.
Ученые из Университета Пенсильвании разработали уникальное активное вещество на базе ингибиторов PARP, позволяющее проводить восстановление клеток, пораженных онкологией. Ингибиторы данного типа помогают не только излечить больных раком, но и нормализовать синтез и структуру белка TDP-43, излишек или недостаток которого приводит к тяжелейшим заболеваниям мозга. Таким образом, лекарством от рака возможно излечить боковой амиотрофический склероз, которым страдал знаменитый ученый Стивен Хоккинг. На протяжении долгих лет он боролся с заболеванием. Он узнал свой диагноз в 22 года и сумел прожить до 76 лет.
Теперь ученым предстоит провести испытания данного ингибитора и выявить его существенные недостатки, чтобы устранить их до начала выпуска лекарства.
Пациенты с БАС в течение нескольких лет теряют возможность самостоятельно передвигаться, у них происходит атрофия мышечных тканей, и пациенты остаются прикованными к постели. Ранее американские специалисты утверждали, что ген CRISPR способен эффективно тормозить развитие данного заболевания и в некоторых случаях излечивать от недуга. Однако 100-процентной гарантии пока не имел ни один препарат. Возможно, что открытие учеными из Пенсильвании поможет пациентам с БАС вновь жить нормальной жизнью.
