Минздрав договорился об испытаниях в Украине индийской вакцины от коронавируса в виде спрея
Министр здравоохранения Украины Максим Степанов договорился о проведении в стране части третьей фазы будущих клинических испытаний антикоронавирусной вакцины индийской компании Bharat Biotech.
Об этом он сообщил на брифинге 24 февраля.
«В ходе переговоров договорились о готовности участия Украины в клинических испытаниях новой разработки, новой вакцины, которую они изготовили в форме назального спрея или капель, - заявил вернувшийся из Индии Степанов. - Они сейчас начинают первую стадию клинических испытаний, они будут достаточно быстро двигаться. Вторую и третью стадию мы можем частично провести в Украине».
По словам Степанова, все фазы клинических испытаний создатели вакцины планируют закончить до сентября-октября.
Он заявил, что договоренность позволит Украине получить приоритетный доступ к вакцине, если она будет эффективной и получит регистрацию.
1 марта начинается фаза клинических испытаний на 175 взрослых здоровых добровольцах (18-60 лет) в Индии.
Результаты успешных доклинических испытаний BBV154 на мышах, хомяках и макаках-резус в США и Индии уже опубликованы в журналах Nature и Cell. Препарат приводил к исчезновению вирусной нагрузки как в верхних, так и в нижних дыхательных путях животных, утверждают авторы.
Такой тип вакцинации, по задумке авторов, стимулирует обширный иммунный ответ - с нейтрализующими антителами и Т-клетками, в том числе в ключевой точке организма: на слизистой носоглотки. Последнее важно как для блокирования развития болезни, так и для пресечения передачи инфекции другим.
Вакцина будет вводиться один раз, по капле в каждую ноздрю.
