В США одобрен препарат, действующий как женская виагра
Этот препарат выпускается под торговой маркой Vyleesi, также известной как бремеланотид. На днях он был одобрен к массовому производству американским Управление по контролю за продуктами и лекарствами FDA.
FDA одобрила к использованию препарат, предназначенный для женщин в пременопаузе со сниженным половым влечением, - об этом сообщил портал Science Alert. Что интересно, в ведомстве хорошо осведомлены: у новой женской виагры имеются лишь «мизерные рецензируемые данные».
Разработанное компанией AMAG Pharmaceuticals лекарство Vyleesi будет выпускаться в форме шприца для самостоятельных однократных инъекций. Его нужно вводить в бедро или живот где-то за 45 минут до предполагаемого полового акта. При отсутствии эффекта в условиях регулярного использования препарата в течение 8 недель, введение средства следует прекратить.
Эксперты отмечают, что сниженное половое влечение является распространенным среди женщин в пременопаузе нарушением. Предполагается, что причина данного явления имеет неврологическую природу. Созданная женская вигара способна оказывать стимулирующее действие на меланокортиновые рецепторы, но в то же время в FDA оговариваются: механизмы влияния созданного препарата на половое влечение до конца не ясны.
Эффективность и безопасность Vyleesi изучались в двух 24-недельных рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых исследованиях у более чем 1200 женщин в пременопаузе с HSDD. Некоторые специалисты считают, что этого недостаточно для одобрения препарата к выпуску. Кроме того, отмечают они, причинами женского нежелания секса могут быть разные причины, не только физиологические.
