Новости и события » Общество » "В этом году Слава пойдет в школу, но радость омрачают подгузники". Харьковская семья ищет выход из положения (фото)

"В этом году Слава пойдет в школу, но радость омрачают подгузники". Харьковская семья ищет выход из положения (фото)

"В этом году Слава пойдет в школу, но радость омрачают подгузники". Харьковская семья ищет выход из положения (фото)

Семья из Харьковской области собирает деньги на лечение шестилетнего сына. У Славика Степаненко - врожденная патология мочеполовой системы. За свои шесть лет он перенес пять сложнейших операций, но до сих пор так и не может снять памперс.

"Слава родился 25.05.13 г. доношенным ребенком, но когда нам показали кроху, мы были шокированы: у сына не было полового органа, а на животике был виден непонятный шарик. Врачи ничего не сказали, унесли на осмотр. После длительного осмотра нам сообщили, что мальчик родился с очень сложной и редкой урологической патологией - экстрофией мочевого пузыря и тотальной эписпадией (это когда половой орган полностью расщеплен и мочевой пузырь находится снаружи на брюшной стенке)", - рассказывает отец мальчишки Виктор Степаненко.

Родителям сразу сказали, что патологию можно подкорректировать многочисленными оперативными вмешательствами, но, к сожалению, ребенок навсегда останется инвалидом.

Первую операцию Слава перенес в возрасте десяти дней - целых десять часов ему закрывали мочевой пузырь и сводили лонные кости. Врачи не давали никаких прогнозов и сказали только одно: если в течение 5 дней он сможет сам дышать, значит будет жить...

"Эти пять дней были самыми сложными для нас. Мы даже крестили ребенка в реанимации, так как шансов на жизнь практически не было. У нас была надежда только на Бога, ведь врачи сделали все, что смогли. И это сработало, Славка пришел в себя, выкарабкался. По бокам и на животике у него были огромные швы, с правой и левой стороны таза торчали две спицы. На руки сказали не брать, не переворачивать, не поднимать. От боли он постоянно плакал, боль была ужасная", - вспоминает Виктор.

Еще через неделю с правой стороны выпали спицы. Тогда молодые родители еще не знали, к чему это приведет. И когда ребенка выписали из больницы - вздохнули с облегчением. Но дома Славик побыл всего месяц. Однажды мама положила его на животик и заметила, что правая ножка короче левой на 2,5 см.

Очередной поход по врачам и очередной диагноз - "дисплазия тазобедренных суставов".

После тщательного обследования в институте ортопедии малыша на полгода заковали в "стремена Павлика", а затем еще на полгода - в "распорки Виленского".

Степаненко говорят: увидев снимки, врачи не поверили своим глазам, они изначально были уверены, что без операции не обойтись. Но суставы пришли в норму, ножки выровнялись.

"В год Славе прооперировали двухстороннюю паховую грыжу. В три года - правосторонний эпидидимит (заболевание мочеполовой системы). После проведенных операций появилось осложнение - правосторонний рефлюкс (это когда моча заходит назад в почки). В четыре года сыну сделали следующий этап коррекция эписпадии. Операция прошла не совсем удачно - уретральный канал оказался слишком коротким, поэтому "эписпадию" пришлось перевести в "гипоспадию". Через неделю швы разошлись и на лобке образовался огромный свищ. Сразу зашивать не стали, поскольку прошло очень мало времени после наркоза (операция длилась около пяти часов) и не хватало местных тканей. В пять лет провели хирургическую коррекцию свища мочевого пузыря", - вздыхает отец мальчика.

Детство Славы прошло в больницах. Хуже того, всю свою жизнь ходит в подгузниках - в связи с патологией у мальчишки развилось недержание мочи.

В будущем маленькому лозовчанину предстоит перенести еще ряд операций: провести полную коррекцию наружных половых органов, расширить мочевой пузырь и поставить пожизненный катетер.

Родители мальчика говорят: все это время лечили сына в Украине, но видимых результатов это не дало. Семья Степаненко решила использовать еще один шанс и обратилась в сербскую клинику, которая специализируется на таких патологиях.

На днях пришел ответ из клиники: мальчишку готовы принять и даже назначили дату операции - 21 января 2020 года. Следом пришел и чек для оплаты - 14 000 евро.

Это неподъемна сумма для семьи Степаненко, потому что все средства уходят на поддержание ребенка.

"Одна надежда на помощь небезразличных людей. Очень хочется видеть своего ребенка здоровым и счастливым. В этом году Слава пойдет в школу, но эту радость омрачают подгузники, ведь моча течет постоянно и без них нам ни как. Мы мечтаем лишь об одном: чтобы школьные годы сына были наполнены радостью и полноценной жизнью", - говорят родители мальчика.

Номер карты Приватбанка 5167 9856 7001 1113 (Степаненко Виктор Викторович).

"В этом году Слава пойдет в школу, но радость омрачают подгузники". Харьковская семья ищет выход из положения (фото)

"В этом году Слава пойдет в школу, но радость омрачают подгузники". Харьковская семья ищет выход из положения (фото)

"В этом году Слава пойдет в школу, но радость омрачают подгузники". Харьковская семья ищет выход из положения (фото)

"В этом году Слава пойдет в школу, но радость омрачают подгузники". Харьковская семья ищет выход из положения (фото)


Как правильно подобрать офисное кресло для долгой работы за...

Как правильно подобрать офисное кресло для долгой работы за компьютером

Сотрудники в офисе проводят значительную часть своего времени за компьютером. В среднем, при 42-часовой рабочей неделе это составляет более 1500 часов перед монитором за год. Для того чтобы обеспечить комфорт и эффективность выполнения рабочих задач, важно...

сегодня 13:02

Свежие новости Украины на сегодня и последние события в мире экономики и политики, культуры и спорта, технологий, здоровья, происшествий, авто и мото

Вверх