Заболевания крови можно лечить с помощью исскуственных клеток

Медцентр при университете в Пенсильвании сообщил о результатах первой терапии рака иньекциями CRISPR. Это видоизмененные клетки которые прижились у всех пациентов, прошедших терапию.

Ученые продолжают исследовать действие CRISPR терапии на больных с анемией и бета-талассемией, избавив пациентов от необходимости постоянного переливания крови. В процессе лечения врачи перепрограммировали клетки крови больных на производство меньшего количества инсулина.

Инъекции CRISPR-измененными клетками открывают путь к лечению заболеваний крови путем, альтернативным переливанию.