На Волыни восьмилетняя девочка умерла от преждевременного старения
Восьмилетняя девочка умерла от редчайшей болезни, которая вызывает преждевременное старение внутренних органов.
Об этом сообщил директор Волынской областной детской больницы Сергей Ляшенко, передает Вестник.
Анна Сакидон являлась жительницей села Качин, что в Камень-Кащширском районе. Медики диагностировали у малышки редкую генную мутацию - синдром Хатчинсона-Гилфорда.
"Ее биологический возраст "накрутил" на целых 70 лет. Страшная болезнь каждый прожитый ребенком год засчитывала за 8-10. Всего в нашей стране двое малышей с таким недугом, и обе - девочки. А во всем мире зафиксировали около 100 случаев такой болезни", - рассказал медик.
Читайте также
- Нацбанк снизил учетную ставку: что будет с кредитами, депозитами и курсом доллара
По словам Сергея Ляшенко, в Украине всего два ребенка с таким недугом, некоторые еще называют это преждевременным старением. Больные обычно имеют характерный внешний вид: низкий рост, относительно крупную голову и уменьшенную лицевую часть черепа.
"Прогерия не лечится - это дефект генетический, а последствия по-настоящему ужасны: тело изнашивается дикими темпами, преждевременно стареет кожа, выпадают волосы, страдают все внутренние органы и суставы. Маленькие пациенты страдают от недугов людей преклонного возраста", - добавил доктор.
Справка: Прогерия (др.-греч. προσ- - сверх, γ?ρων - старик) - один из редчайших генетических дефектов. При прогерии возникают изменения кожи и внутренних органов, которые обусловлены преждевременным старением организма. Классифицируют детскую прогерию (синдром Гетчинсона (Хатчинсона) - Гилфорда) и прогерию взрослых (синдром Вернера).
