РФПИ предложит США и Британии экспертизу для одобрения препаратов от COVID-19
Российский фонд прямых инвестиций готов предложить США и Великобритании поддержку и экспертизу для одобрения эффективных препаратов против коронавируса. Об этом сообщил гендиректор РФПИ Кирилл Дмитриев.
"Российский фонд прямых инвестиций отмечает желание американских и британских властей следовать процедуре ускоренной регистрации вакцин против коронавируса, которая была применена в Российской Федерации. Мы поддерживаем стремление наших партнеров обезопасить собственных граждан и готовы предложить им всестороннюю поддержку и экспертизу для скорейшего одобрения наиболее эффективных и безопасных препаратов против коронавируса", - заявил Дмитриев.
Глава фонда напомнил, что недавно представители США и Великобритании подвергли Россию критике за регистрацию "Спутник V" - первой в мире вакцины против коронавируса.
"Однако спустя несколько недель правительство премьер-министра Великобритании Бориса Джонсона заявило о возможности ускоренной регистрации британской вакцины, а спустя два дня с аналогичным заявлением выступил глава Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США Стивен Хан, заявивший о возможности регистрации вакцины до окончания фазы 3 клинических исследований, тем самым в точности следуя примеру России", - добавил глава РФПИ.
Он также призвал западные страны скорее пройти через четыре стадии принятия неизбежного: отрицание, гнев, депрессию и, в конце концов, принятие. "Недавние заявления показывают, что они уже прошли стадию депрессии и наступило принятие того, что российский подход оказался наиболее правильным", - резюмировал Дмитриев.
Напомним, ранее Минздрав объявил о начале производства вакцины от коронавируса, разработанной в России. В России начал работу официальный сайт вакцины от коронавируса sputnikvaccine.com, на котором можно узнать достоверные данные о препарате.
Covid Короновирус Правительство
