ЕС не получал заявку на регистрацию "Спутник V"
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) сообщило на своем сайте, что не получало заявку на регистрацию российской вакцины от COVID-19 "Спутник V". Специалисты EMA предоставили разработчикам "Спутника V" научную консультацию по вопросам, связанным с их вакциной. Регулятор остается в диалоге с создателями российской вакцины, чтобы "определить дальнейшие шаги", говорится в сообщении.
Разработчики "Спутник V" ответили на заявление европейского медицинского регулятора EMA о том, что заявка на регистрацию "Спутника V" не подавалась. В своем микроблоге в Twitter разработчики опубликовали скриншот, который якобы подтверждает, что заявление на регистрацию российского препарата в Евросоюзе было подано 29 января.
В комментариях пользователи отмечают, что скриншот взят не с портала EMA.
