Ученые: Найдены два гена, сказывающиеся на заболевании сетчатки

Команда ученых-генетиков из Манчестерского университета провела ряд исследований хромосомных мутаций. В ходе этого были найдены два гена, сказывающиеся на заболевании сетчатки, которое в некоторых случаях грозит окончательной утратой зрения.

Специалисты детально изучили белок ретиношизин, являющийся основным строительным элементом, который способствует формированию сетчатки, поэтому в случае мутации данного вещества человек начинает страдать от глазного заболевания.

Однако генетики также установили, что при выявлении правильного места нахождения мутирующего гена, появляется шанс избавить пациента от проблем с сетчаткой. Это станет прорывом в медицине, так как в настоящее время пока не существует методики, которая способна эффективно бороться со столь сложным заболеванием глаза.

Пойда Анна