У США разрешили лечение препаратом с антителами к COVID-19
Управление по контролю за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA) выдало разрешение на экстренное использование для лечения пациентов с COVID-19 препарата на основе моноклональных антител - сотровимаба, разработанного британской компанией GlaxoSmithKline и американской Vir Biotechnology. Как отмечается, сотровимаб был разрешен для лечения COVID-19 легкой и средней степени...
подробнее ›
















