У США разрешили лечение препаратом с антителами к COVID-19
Управление по контролю за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA) выдало разрешение на экстренное использование для лечения пациентов с COVID-19 препарата на основе моноклональных антител - сотровимаба, разработанного британской компанией GlaxoSmithKline и американской Vir Biotechnology.
Как отмечается, сотровимаб был разрешен для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и пациентов старше 12 лет, которые подвергаются высокому риску прогрессирования болезни до высокой степени тяжести или смерти.
Препарат не предназначен для пациентов, госпитализированных в связи с COVID-19, или для тех, кто нуждается в кислородной терапии.
Промежуточный анализ показал, что препарат привел к уменьшению общего числа госпитализаций или смерти на 85%.
Тестирование также показало, что сотровимаб был эффективен против вариантов коронавируса, впервые выявленных в Великобритании, Южной Африке, Бразилии, Калифорнии, Нью-Йорке и Индии.
В то же время от болезни уже смогли вылечиться 150 722 266 жителей планеты.
