Семьи детей со спинально-мышечной атрофией надеются только на собственные силы и чудеса от благотворителей
Об этом свидетельствуют результаты аналитического исследования ОО «СУРС», посвященное благотворительности в области диагностики и лечения орфанных заболеваний, в частности спинально-мышечной атрофии. СМА относится к категории орфанных (редких) заболеваний, диагностирующих у одного ребенка на 6-10 тысяч новорожденных. Это наследственное генетическое заболевание, поражающее...
подробнее ›