Эльчин Назаров все еще в ожидании операции
15-летний Эльчин нуждается в операции по пересадке костного мозга и постоянном дорогостоящем препарате.
В прошлом году мы рассказывали вам о том, как юный бердянец Эльчин Назаров практически пятнадцать лет борется за полноценную жизнь.
Еще когда мальчик был новорожденным младенцем, ему поставили диагноз - талассемия. Под этим непонятным словом скрывается тяжелая болезнь, разрушающая эритроциты, из-за чего у Эльчина развивается анемия. В организме нарушается синтез гемоглобина и кислород почти не попадает в кровь. Ежемесячно мальчику делают плановые переливания (гемотрансфузии), чтобы улучшить транспортную функцию крови.
Однако это лишь временное облегчение, спасти Эльчина и дать ему шанс на полноценную жизнь можно только при помощи операции - пересадки костного мозга.
В прошлом году, как рассказала мама Эльчина, Ругия, появилась возможность сделать мальчику операцию в одной из клиник Италии, мало того, для ребенка, вроде бы, даже нашли донора. Платить за операцию должен был минздрав.
Однако, как объяснила Ругия, пока что никаких сдвигов не происходит, ведь клиника возьмется за операцию только после перечисления денег. Если с прежней клиникой ничего не получится, то возможно придется ехать в другую клинику в Турцию, на что понадобится 10 тыс. долларов США.
А пока тянутся все эти перипетии Эльчин постоянно нуждается в дорогостоящем препарате, помогающем бороться с побочным явлением гемотрансфузий - повышенным содержанием железа в крови. Препарат «Дисферал» в Украине купить нельзя, его приходится заказывать за границей, и стоит это лекарство около 60 долларов за упаковку.
У семьи Назаровых нет таких денег, поэтому родители Эльчина, воспитывающие еще и восьмилетнюю дочь, обращаются за помощью ко всем неравнодушным людям.
Реквизиты для оказания помощи:
Приватбанк 5168 7573 5196 1554. Владелец карточки Назаров Эльчин Мирзага Оглы
Телефон мамы: 099-552-39-66
