В Африке умер мальчик, который никогда не наедался из-за редкой болезни
В конце ноября в Претории (ЮАР) умер 11-летний Кейден Бенджамин. Этот мальчик страдал редким синдромом Прадера-Вилли, из-за которого он не ощущал чувства сытости. Об этом пишет Cosmopolitan.
Этот синдром является генетическим расстройством, которое возникает из-за отсутствия хромосомы. Человек, который им страдает, ощущает постоянный голод, так как мозг не воспринимает информацию о том, что желудок полон. Кроме того, тело такого человека экономнее расходует энергию, так что, по идее, он, наоборот, должен есть меньше, чем другие люди.
Кейден Бенджамин все время находился дома. Несмотря на то, что его родители пытались ограничивать его в питании, он все равно ел очень много. За обедом он мог съесть две целые курицы, однако он все еще оставался голодным. Из-за чрезмерного количества еды мальчик толстел. К 11 годам он весил 90 килограммов, не мог передвигаться, а для дыхания ему в трахею вставили специальную трубку. Из-за лишнего веса у него возникли проблемы с сердцем, диабет и депрессия.
Несколько недель назад родители Бенджамина запустили кампанию по сбору средств, чтобы обеспечить мальчику место в больнице, но ребенок умер и собранные деньги будут потрачены на оплату его похорон.
