Смерть от наркоза: аптеки проверяют на препараты из "черного списка"
Проводится проверка серии препаратов, которые вероятно привели к тяжелым побочным реакциям у пациентов.
Эти лекарственные средства запрещены, сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения.
В пресс-службе отметили, что в городе Каменское на Днепропетровщине пострадали семь пациентов вероятно вследствие применения лекарственного средства "Дипрофол". Минздрав Украины 20 декабря создал Комиссию по проверке серьезных побочных реакций после применения препарата.
"В ходе экстренного заседания Комиссии Государственной службой Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками и Государственным предприятием "Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины" было сообщено о фактах выявления случаев тяжелых побочных реакций (в том числе с летальным исходом) после применения вероятно лекарственного средства "Дипрофол" и других лекарственных средств, которые применялись во время и после хирургического вмешательства пациентам. По состоянию на 28 декабря 2019 года продолжается усиленный фармаконадзор Государственным экспертным центром Минздрава Украины и изучение карт сообщений, представленных лечебно-профилактическими учреждениями, где произошли случаи", - говорится в сообщении.
Сообщается, что с целью проверки несоответствия качества или возможной фальсификации лекарственных средств, возможных нарушений холодовой цепи хранения и транспортировки лекарственных средств, Гослекслужбой запрещены, в частности, такие серии препаратов: "Дипрофол" в ампулах серии 19000015 и серии 18000241, производства ПАО "Фармак", Украина; раствор для инъекций "Дитилин-Биолек" серии 106007/19, производства ОАО "ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК", Украина; раствор для инъекций "Атракуриум-Ново" серии 140319, производства ООО фирмы "Новофарм-Биосинтез", Украина. С полным перечнем можно ознакомиться здесь.
Сейчас Гослекслужбой направлены соответствующие поручения Государственным службам по лекарственным средствам и контролю за наркотиками в Винницкой и Днепропетровской областях об осуществлении отбора указанных лекарственных средств и направлении их в уполномоченные лаборатории.
По состоянию на сегодняшний день Гослекслужба изъяла образцы этих лекарственных средств непосредственно из аптек и аптечных пунктов, где пациенты могли их приобрести, и проследила цепь их поставки. По распоряжению Гослекслужбы подчиненными лабораториями продолжается контроль качества указанных лекарственных средств.
По результатам полученных данных лабораторного контроля Министерством здравоохранения Украины будет инициировано решение относительно проведения проверки соблюдения лицензионных условий по медицинской практике.
