Ученые смогли вылечить мышей от наследственной глухоты
Ученые, представляющие Государственный университет штата Орегон, предложили решение, которое поможет лечить генетические заболевания слуха до рождения ребенка. В частности, речь идет об использовании синтетической молекулы, разработанной их усилиями.
При проведении эксперимента с мышами, она вводилась во внутреннее ухо эмбриона мыши через 12 дней после оплодотворения. Такая терапия позволила исправить экспрессию гена с мутацией, ответственного за развитие синдрома Ушера. На фоне этого расстройства присутствует глухота и прогрессирующая потеря зрения.
Данную методику не планируют переносить на применение у людей в таком же виде. Однако ученые полагают, что лекарство можно доставлять через амниотическую жидкость, в которой плод находится в матке.
Результаты исследования планируется опубликовать в журнале Nucleic Acids Research.
