Одна на миллион: двухлетнюю малышку из Днепра может спасти только пересадка костного мозга
Любящие родители, четырехлетний сынок и двухлетняя лапочка-дочка: еще весной они были счастливы, несмотря на пандемию и карантин.
В мае их жизнь перевернулась: младшенькая Анечка почувствовала себя плохо. Больница, анализы, пункция костного мозга... Диагноз родителям удалось осознать не сразу: рефрактерная анемия с избытком бластов. Для Ани есть одно спасение: пересадка костного мозга от неродственного донора. Трансплантация в ближайшие 3-4 месяца даст Ане 80 шансов из ста. Без пересадки шансов практически нет.
Все началось с геморрагической сыпи. Опытный семейный врач встревожился и направил Аню в Днепровскую детскую больницу №6, где есть гематолог. Показатели тромбоцитов были низкими, и Ане начали переливать препараты крови. А после этого в крови обнаружили бласты. Аню перевели в Областную детскую больницу Днепра. Результаты исследования костного мозга подтвердили опасения врачей: у Ани врожденный миелодиспластический синдром: рефрактерная анемия с избытком бластов.
Это заболевание у детей такого возраста обнаруживают в одном случае из миллиона. Оно может протекать по-разному. В такой острой форме, в которой оно проявляется у Ани, спасение одно - трансплантация костного мозга. Родные Ани, включая 4-летнего братика, прошли HLA-типирование: никто из них не подходит как донор. Пока в Украине не проводят неродственную ТКМ, выход один: лечение за рубежом.
В июне Аня с родителями вылетели в Беларусь. Там Аню еще раз обследовали минские врачи. До трансплантации ей показаны только поддерживающие переливания крови, химиотерапия не требуется. Но донора нужно найти как можно скорее: через 3-4 месяца по прогнозам врачей болезнь может обостриться, и тогда даже пересадка костного мозга может не спасти. Если провести ТКМ в ближайшие 3 месяца, у Ани 80 шансов из ста на благополучный результат лечения.
В августе Аня вернулась в Днепр, переливания крови ей проводят в ОДКБ, а в Минске тем временем завершили поиск донора в Беларуси и начали поиск в международном реестре.
Родители сумели собрать и оплатить минскому Республиканскому центру детской онкологии, гематологии и иммунологии первый взнос в размере 20 000 долларов. Чтобы спасти Анечку, нужно найти еще 150 000 долларов. Документы в МОЗ на получение государственной квоты отправлены, ответа пока нет. К сожалению, каков бы ни был ответ, в Украине спасти Анечку не смогут. А в Беларуси - есть все возможности, если каждый из нас перечислит посильную сумму дл Ани. Давайте вырвем кроху из лап болезни!
Помочь можно онлайн или переводом средств на к арту Приватбанка 5169 3305 2087 9542. Карта оформлена на имя Гавриленко Е. В., директора БФ «Помогаем» и открыта специально для благотворительных пожертвований. Обязательно указывайте назначение платежа: Панченко Анна.
ФИО: Панченко Анна Сергеевна
Дата рождения: 23.08.2018
Диагноз: миелодиспластический синдром: рефрактерная анемия с избытком бластов.
Автор:
