После двух заболевших добровольцев британская фармкомпания хочет испытать свою вакцину на украинцах
Европейской фармацевтической компанией, которая направила в украинский Минздрав заявку о проведении испытаний вакцины от коронавируса на жителях страны, судя по всему, является британско-шведская AstraZeneca.
AstraZeneca разрабатывает вакцину от коронавируса совместно с Оксфордским университетом. В рамках исследования иностранные фармацевты рассчитывают привить в Украине 4200 добровольцев. Ранее об этом, не называя компании, сообщила директор Государственного экспертного центра Минздрава Татьяна Думенко.
Она уточнила, что в качестве «полигона» рассматриваются клинические центры в Виннице, Ивано-Франковске, Киеве и Львове.
Отметим, что в сентябре AstraZeneca уже второй раз приостановила клинические исследования своего препарата из-за необычных неврологических симптомов у одного из добровольцев-испытателей. По данным The New York Times, у добровольца были зафиксированы признаки поперечного миелита - воспаления сегментов спинного мозга, которое может быть спровоцировано вирусной инфекцией.
Первая пауза в испытаниях была в июле, когда у их участника был недиагностированный случай рассеянного склероза.
Известно, что англо-шведская вакцина базируется на аденовирусе обезьяны. Часть экспертов связывает побочные явления именно с этим.
Так, глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев отметил изданию РБК, что ситуация с приостановкой испытаний вакцины, разрабатываемой британско-шведской компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом, показала ошибочность подхода, когда целые страны ориентируются исключительно на новые, непроверенные платформы при выборе препарата, будь то аденовирусный вектор обезьяны или технология мРНК. «Мы неоднократно говорили о потенциальных рисках, которые могут нести новые технологии, а также о наличии хорошо изученной платформы на основе аденовирусных векторов человека, которая доказала свою эффективность и безопасность. При этом в США и Западной Европе на проверенную платформу аденовирусных векторов человека приходится лишь 15% от общего объема закупленных вакцин», - сказал Дмитриев.
«Россия не будет следовать такому подходу, так как видит безопасность и эффективность аденовирусной платформы человека, включая вакцину "Спутник V"», - отметил Дмитриев.
Эксперт-инфекционист Вадим Аристов рассказал, что в последние годы Украина стала благоприятной страной для проведения клинических испытаний: «Считается, что центральная Европа уже истощила свои резервы, а Украина стала одним из клондайков для клинических испытаний во всем мире... Хочу заметить, что часто клинические испытания препаратов проводятся в Украине, но потом эти же препараты никогда сюда не заходят. Один курс лечения может стоить сотни тысяч долларов, и нет никакой экономической целесообразности регистрировать этот препарат в Украине. На наших пациентах его тестируют, они получают лечение, а потом его продают богатым странам».
