Ученые удалили похожий на ВИЧ вирус из генома приматов
Исследователи продемонстрировали перспективу борьбы с вирусом иммунодефицита.
Ученые из США провели редактирование генома SIV-вируса, близкого к ВИЧ, у приматов, не близких к человекообразным. Таким образом, исследователям удалось продемонстрировать перспективу борьбы с вирусом иммунодефицита, сообщает Naked science.
SIV-вирус - это вирус иммунодефицита обезьян, который вызывает стойкие инфекции у 45 видов приматов. В 2019 году ученым удалось удалить ВИЧ из клеток мышей. Теперь эта же группа исследователей отредактировала SIV в геноме макак-резусов.
Для этого команда разработала конструкцию для редактирования генов, которая может достигать инфицированных клеток и тканей, служащих резервуарами для SIV и ВИЧ. В этих клетках происходит интегрирование вируса в ДНК хозяина. В связи с таким надежным «хранением» болезни, вызванные подобными вирусами, столь сложно излечить. Антиретровирусная терапия направлена на выведение патогенов из крови, но как только она прекращается, вирусы «выходят» из «укрытий» и вновь возобновляют свою деятельность.
Работа началась с разработки конструкции редактирования генов CRISP-Cas9, специфичных для SIV. Затем на клеточной культуре подтвердили эффективность работы конструкции, которая отщепляла интегрированную ДНК вируса от ДНК клетки-хозяина в нужном месте, без опаски «задеть» соседние гены. Далее ученые упаковали эту конструкцию в носитель аденоассоциированного вируса - AAV9 (как предполагается, он не вызывает заболевания у человека), чтобы можно было ввести его в вену инфицированным SIV макакам.
Ученые провели эксперименты на трех инфицированных макаках, еще три выступали в роли контрольной группы. Исследователи вводили первым AAV9-CRISPR-Cas9, а через три недели сделали анализ крови всем шести животным. Оказалось, что поэтапное извлечение ДНК SIV происходило из тканей и клеток крови с высокой эффективностью. В дальнейшем ученые хотят перенести данные своей работы на клинические испытания на людях.
