Вакцинация в ЕС первыми прививки получают медики и пожилые люди
Первые партии вакцины Pfizer/BioNTech доставлены во все страны ЕС для одновременного начала вакцинации населения - сначала прививки получат пожилые люди и медработники.
Как передает Укринформ, об этом сообщает бельгийское издание RTL.
"Первые дозы вакцины против вируса прибыли в страны ЕС с соответствующим сопровождением. Например, Франция получила 19 500 доз. В центральной аптеке Парижских больниц их получают работники в масках и защитных перчатках против холода (средство хранится при -70°C) ", - говорится в публикации.
Германия, Венгрия и Словакия начали вакцинацию за день до официального старта кампании ЕС. В ФРГ первой вакцину получила 101-летняя жительница дома престарелых Эдит Квойзалла, а в Испании - 96-летний Арасели Росарио Идальго Санчес, который отметил, что во время укола "ничего не почувствовал".
В Чешской Республике первым в прямом эфире сделал прививку премьер-министр Андрей Бабиш. Следующей получила вакцину Эмилия Репикова, 95-летняя ветеран Второй мировой войны.
В Венгрии и Словакии первые прививки сделали работникам больниц.
Вакцина прибыла также в Нидерланды, но там, как ожидается, вакцинация по национальному плану начнется 8 января.
Между тем, как отмечается, сразу несколько стран подтвердили обнаружение агрессивного "британского" штамма коронавируса. По оценке Европейского медицинского агентства (EMA), нет признаков, что этот штамм будет устойчивым к вакцине, но производители препарата от Pfizer/BioNTech объявили о проведении дополнительных исследований в этой сфере.
Новый штамм коронавируса уже обнаружили в Канаде, Италии, Швеции, Испании и Японии, ранее аналогичные случаи были подтверждены во Франции, Германии, Ливане и Дании.
Как сообщалось, в минувший понедельник EMA дало разрешение на рыночное использования на территории ЕС вакцины от COVID-19 производства компаний Pfizer и BioNTech. Президент Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен объявила, что все страны ЕС получат первые партии вакцины одновременно и смогут сделать прививку уже 27-29 декабря.
Авторизация этой вакцины была проведена в сжатые сроки за 11 недель. Как отмечает EMA, выводы европейских экспертов по ее надежности и безопасности основываются исключительно на научных данных и результатах испытания с участием более 40 тысяч человек.
