Johnson & Johnson и AstraZeneca могут подать запрос на регистрацию COVID-вакцины в США
Компании Johnson & Johnson и AstraZeneca могут подать запрос на регистрацию своих вакцин от коронавируса в Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в течение ближайших недель.
Об этом сообщил глава Центра инфекционных и аллергических заболеваний США доктор Энтони Фаучи, передает Укринформ со ссылкой на Fox News.
"Я предполагаю, что... они планируют собрать все данные и показать их FDA", - сказал Фаучи.
По его словам, процесс рассмотрения не будет затягиваться на месяцы, а продлится несколько недель.
Разработчики заявили, что смогли повысить эффективность своего препарата до максимальных показателей - выше 90%.
Также компания подала запрос в Европейское медицинское агентство (EMA) о получении разрешения на применение своей вакцины против COVID-19 в странах ЕС.
Недавно экспериментальная вакцина от коронавируса американской компании Johnson & Johnson показала хорошие результаты выработки длительного иммунитета на предварительных клинических испытаниях. Антитела сохранялись по крайней мере 71 день более чем у 90% участников.
В США с середины декабря проходит вакцинация препаратом компаний Pfizer и BioNTech, позже была разрешена вакцина компании Moderna.
