В повестку дня ВРУ на завтра внесен законопроект об упрощении регистрации лекарств - О.Мусий
Доработанный правительственный законопроект № 4484 относительно упрощения регистрации иностранных лекарств в Украине внесен в повестку дня ВРУ на завтра. Он может быть проголосован в первом чтении, а затем направлен в профильный комитет ВРУ на доработку. Сейчас этот проект, после доработки, соответствует парламентскому варианту законопроекта. Об этом в комментарии сообщил народный депутат, член Комитета ВРУ по вопросам здравоохранения Олег Мусий.
"Он (правительственный доработанный законопроект, - ред.) завтра внесен в повестку дня. Сегодня решение Комитета большинством голосов проголосовано - принять его в I чтении отправить на доработку в комитет", - сказал он.
По словам нардепа, пока те правки, которые были внесены в правительственный доработанный законопроект по упрощению регистрации лекарств полностью соответствуют тому, как эта процедура прописана в парламентском варианте законопроекта, который ранее был поддержан всеми членами профильного Комитета ВРУ.
"Те правки, которые есть сегодня во второй редакции правительственного законопроекта, который будет рассматриваться и сегодня рассматривался (на Комитете) - они согласуются и совпадают со статьей 15 доработанного комитетом общего закона о лекарственных средствах № 2162-Д. Восемь народных депутатов, членов комитета, его подали как доработанный в ВР, и совершенно было логичным его согласовать, ту редакцию 9 статьи, потому что 9 статья существующего меняется на 15 в новом законе - согласовать с ним.
Поэтому абсолютно логичное у меня было предложение это учесть.
Завтра он будет в зале, как будет голосоваться - не знаю, но решение комитета такое.
Склоняюсь ко второй редакции (правительственного проекта, - ред.), к той, что совпадает с 15 статьей доработанного парламентского проекта, против чего многие сегодня выступали... изменив свою точку зрения буквально за неделю. Ну, видите, не последовательные у нас депутаты...", - добавил он.
В частности, основное отличие указанного документа от предыдущей редакции заключается в том, что по упрощенной процедуре будет осуществляться государственная регистрация лекарственного средства, содержащего действующее вещество, которое отсутствует в Государственном реестре лекарственных средств Украины, который зарегистрирован компетентным органом США, Швейцарии, Австралии, Канады или стран ЕС, внесенный в установки по лечению или формуляру этих стран.
