Минздрав: упрощенная регистрация лекарств должна касаться препаратов, применяемых в западных странах

Минздрав будет поддерживать инициативу правительства по упрощению регистрации иностранных лекарств в Украине, однако медпрепараты из стран ЕС и США, которые получат упрощенный доступ на отечественный фармрынок, обязательно должны производиться в этих странах, а также применяться в протоколах лечения. Об этом сегодня во время пресс-конференции заявил заместитель министра здравоохранения Украины Роман Илык, передает

"Это социально чувствительная для украинцев тема - тема по ценам и качеству лекарственных средств. Объем рынка лекарственных средств, которые продаются сегодня через аптечную сеть, например, в 2015 году составил 45 млрд грн, и они выплачены из человеческого кармана. Это очень чувствительная тема, социальная, потому что это большая нагрузка для семейного бюджета, для бюджета граждан.

Мы понимаем, что украинцы потребляют меньше лекарственных средств, чем нуждаются. Второе, что очень важно, украинцы потребляют большое количество лекарственных средств, которые не являются жизненно необходимыми. Поэтому все без исключения инициативы, в том числе инициатива Премьер-министра Украины, Кабмина, в части упрощения регистрации лекарственных средств, расширения и возможности доступа украинцев к качественным лекарствам, и, я надеюсь, более дешевым лекарственным средствам, мы всячески будем поддерживать", - отметил он.

По словам чиновника, в законопроекте по упрощению процедуры регистрации иностранных лекарств в Украине должно быть три принципиальные позиции.

"Принципиальными в этом законопроекте являются три вещи. Первая вещь: лекарства должны быть произведены в тех странах, о которых шла речь (США, Швейцария, Австралия, Канада, Япония, страны ЕС - ред.), эти лекарства должны быть зарегистрированы, и самое главное - они должны применяться в этих странах. Это три ключевые темы, которые объединили рабочую группу в плане того, чтобы мы вышли на согласованный формат соответствующего законопроекта", - отметил Р. Илык.

Это обусловлено, в частности, тем, что в ЕС и США могут быть зарегистрированы лекарства индийского и пакистанского происхождения, к примеру, которые при этом запрещены к применению в стране их регистрации.

При этом, накануне, в КМУ отмечали, что упрощенная регистрация импортных лекарств должна касаться тех препаратов, которые применяются в странах их регистрации и производства.