Исследователи: депривация аргинина поможет в лечении рака мочевого пузыря
Команда Калифорнийского университета Сан-Диего обнаружила новые потенциальные молекулярные цели для лечения рака мочевого пузыря.
В исследовании, описанном в American Journal of Pathology, сообщается, что в более чем 90% случаев онкологии мочевого пузыря наблюдается дефицит аргининосукцинат-синтетазы 1 (АСС1) - ключевого фермента для синтеза аргинина.
Чем меньше этого энзима у пациентов, тем меньше они живут. Лечение с помощью разлагающего аргинин фермента ADI-PEG 20 подавляло развитие опухоли у пациентов с дефицитом ASS1 как в лабораторных опытах, так и в естественных условиях.
Выводы позволяют назвать стратегию новым потенциальным способом борьбы с раком мочевого пузыря.
Работая с образцами тканей 252 пациентов, специалисты предположили, что 3 основных подтипа рака мочевого пузыря, составляющие более 90% всех случаев, могут лечиться с помощью методик разрушения аргинина, вроде использования ADI-PEG 20.
Исследователи сравнили действие фермента на клетки с разной концентрацией ASS1. Опыты намышах показали, что ADI-PEG 20 уменьшал формирование колоний и выживаемость структур только при дефиците синтетазы. Другие клетки не затрагивались.
Ученые выяснили, что ADI-PEG 20 действует через новый сигнальный механизм, включающий канал, управляющий аутофагией и апоптозом.
