2-летний малыш обладает редким дефектом лица. И вот его навестил такой же взрослый
Всегда поразительно слышать истории о том, как люди с ограниченными возможностями используют свои дефекты, чтобы вдохновить других.
Одним из таких людей является Джоно Ланкастер. Джону 30 лет, и он родом из Великобритании. Он родился с редким генетическим заболеванием под названием синдром Тричера Коллинза. Этот синдром вызывает черепно-лицевую деформацию. Оно настолько редкое, что встречается у 1 из 50 тысяч человек.
По этой причине Джоно был ошарашен, узнав, что маленький Закари Уолтон из Австралии страдает подобным недугом. Джоно решил сделать что-то невероятное для двухлетнего мальчика и полетел к нему в Австралию.
17 ноября парни встретились, Джоно разместил в Facebook этот снимок, подписав его так: «Сегодня и несколько следующих дней я проведу в компании этого маленького паренька и его прекрасной семьи в красивейшей Аделаиде».
Мама Закари призналась, что Джоно для них - своего рода знаменитость, ведь он так вдохновляет их семью.
Позже Джоно прокомментировал свою поездку: «Я бы с удовольствием встретился с похожим на меня человеком, когда я сам был маленький... С тем, кто обрел работу, партнера, и кто сказал бы мне: «Все это ты тоже сможешь сделать. Ты всего сможешь добиться».
Джоно - удивительный человек с большим сердцем. Слезы наворачиваются от осознания того, что он вовсе не очерствел сердцем, а наоборот, готов помогать другим. Браво, Джоно!
