Исследователи открыли сложный генетический секрет угрозы рака
Рак является болезнью генов. Тем не менее, понимание того, каким образом генетический код влияет на риск развития рака, еще достаточно слабое.
Благодаря труду австралийских ученых представление людей об этом заболевании будет качественно меняться. Специалисты провели знаковое исследование, подвергнув анализу данные более чем 1000 пациентов с саркомой, и выяснили, что на развитие болезни влияют множество генетических факторов. Также исследователи обнаружили, что две или более редких мутаций генов увеличивают индивидуальную угрозу возникновения опухоли.
Саркома - рак соединительной ткани. Этот недуг является одной из трех основных причин смертей, которые обусловлены болезнями, у детей и молодых людей Австралии, выжившие после онкологии имеют более высокий риск рецидива заболевания. По-новому взглянуть на такую проблему смог австралийский международный консорциум, материалы исследования обнародовали в ведущем журнале The Lancet Oncology.
Ученые применяли «генетическую панель» 72 генов для обнаружения мутаций у каждого участника исследования. Удалось выявить изменения в нескольких генах, за счет чего намного повышает вероятность развития рака, в том числе, это такие гены как ERCC2, ATR, BRCA2 и ATM. Риск заболевания значительно повышался у лиц, которые имели три и более мутации.
По словам профессора Дэвида Томаса, ученые впервые сделали вывод, что на вероятность развития опухоли влияют сразу несколько редких мутаций генов. До недавнего времени специалисты говорили пациентам, например, что мутация BRCA1 означает более высокий риск рака молочной железы, а мутация гена p53 приводит к повышению угрозы возникновения саркомы и других аналогичных заболеваний.
