Ученые нашли новый способ лечения лейкемии
Ученым удалось подобрать препарат, который сделает терапию острого миелоидного лейкоза эффективной.
Острый миелоидный лейкоз - одно из наиболее тяжелых раковых заболеваний крови, очень агрессивное и с трудом поддающееся лечению, несмотря на современные достижения медицины. Лишь 26% больных удается прожить более 5 лет после постановки диагноза.
Острый миелоидный лейкоз часто вызывается мутациями, которые чрезмерно активируют внутриклеточную передачу сигналов или транскрипцию генов. Мутации в рецепторе FLT3 (наиболее частая причина болезни) активируют важный транскрипционный фактор STAT5, который необходим для трансформации клеток крови.
В настоящее время основной лечебной стратегией является борьба с мутировавшими белками с помощью низкомолекулярных веществ. Но эффективные на начальной стадии ингибиторы рецептора FLT3 в длительной перспективе оказываются неспособными остановить болезнь.
Транскрипционные факторы вроде STAT5 действуют на гены как выключатели. После многих безуспешных попыток международной группе ученых, включая сотрудников Университета ветеринарной медицины Вены и Медицинского университета Вены (Австрия), впервые удалось найти вещество, которое специфически действует на STAT5, подавляя только его активность.
Найденное вещество не только непосредственно действует на фактор STAT5, но также нарушает его активацию, перемещение в клеточное ядро и зависимую от STAT5 транскрипцию генов.
В экспериментах в сочетании с другими противораковыми лекарствами отмечается комбинированный эффект.
