Ученые приблизились к созданию универсального лекарства от рака
Открытие нового типа рецепторов иммунных клеток может проложить путь к новому типу терапии Т-клеточных раковых заболеваний.
Такая терапия может воздействовать на широкий спектр раковых заболеваний у людей, не требуя специального лечения, уверяют авторы нового исследования из Университета Кардиффа.
Исследователи, стоящие за открытием, подчеркивают, что тестирование все еще находится на ранней стадии, поскольку проводилось только на мышах и в человеческих клетках в лаборатории, а не на живых пациентах. Но предварительные результаты являются многообещающими и предполагают, что мы можем оказаться на грани значительного прогресса в лечении Т-клеток.
Т-клетки - это тип лейкоцитов, участвующих в функционировании нашей иммунной системы. Когда Т-клетки активируются при контакте с дефектными или инородными клетками в организме, они атакуют их, помогая нам бороться с инфекцией и болезнями. В Т-клеточной терапии - наиболее распространенной форме, которая называется CAR-T, ученые используют и усиливают эту естественную функцию Т-клеток, чтобы направить их, в частности, на опухолевые клетки.
При лечении CAR-T врачи извлекают Т-клетки из крови пациентов, генетически конструируя их в лаборатории, чтобы они специально идентифицировали и нацеливались на раковые клетки. Отредактированные Т-клетки затем размножают в лаборатории перед введением пациентам.
Некоторые ограничения техники CAR-T заключаются в том, что отредактированные T-клетки способны распознавать только несколько видов рака, и вся терапия должна быть персонализирована для разных людей из-за T-клеточного рецептора (TCR), который называется человеческий лейкоцитарный антиген (HLA).
В новом исследовании, проведенном учеными из Университета Кардиффа в Великобритании, исследователи использовали скрининг CRISPR- Cas9 для обнаружения нового типа TCR в Т-клетках: молекулы рецептора, называемой MR1.
MR1 функционирует аналогично HLA в плане сканирования и распознавания раковых клеток, но одно большое отличие состоит в том, что, в отличие от HLA, он не меняется в популяции людей - это означает, что он потенциально может сформировать основу Т-клеточной терапии, которая работает для гораздо более широкого круга людей.
Предварительные эксперименты в лаборатории с MR1 действительно многообещающие, хотя мы должны знать, что результаты должны быть безопасно воспроизведены в клинических испытаниях, прежде чем мы сможем подтвердить, что это лечение, подходящее для людей.
В лабораторных тестах с использованием клеток человека Т-клетки, оснащенные MR1, "убивали множество протестированных линий раковых клеток (легкое, меланома, лейкоз, толстая кишка, молочная железа, простата, кость и яичник), которые не имели общего HLA", добавляют авторы.
Если подобные эффекты могут быть воспроизведены на людях - это то, что ученые надеются начать тестировать уже в этом году - мы могли бы увидеть блестящее новое будущее для лечения Т-клетками, считают эксперты.
"Это исследование представляет новый способ нацеливания на раковые клетки, который действительно весьма интересен, хотя для того, чтобы точно понять, как он работает, требуется гораздо больше исследований", - говорит директор по исследованиям и политике Аласдэр Ранкин из благотворительной организации по борьбе с раком крови Bloodwise, которая не участвовала в исследовании.
