На Днепропетровщине дети с ревматоидным артритом остались без лекарств

С отчаяния родители больных детей вышли на протесты.

Как в Министерстве охраны здоровья Украины исправлять ситуацию?

Прихрамывая, с мамой за руку по парку гуляет тринадцатилетняя Камилла. Наслаждается неторопливой беседой и летним солнцем. Иногда с грустью оглядывается на бегунов, тренирующихся рядом.

«Нельзя заниматься физкультурой, сильно бегать, прыгать. Когда сжимаю колени - разжимать их потом больно», - делится больная ювенильным ревматоидным артритом Камилла Кострица.

Камилла решилась рассказать о своей болезни. Волнуется и все время потирает набухшее колено.

Мама Наталья листает медицинские выписки. Еще в два года дочь получила инвалидность из-за ревматоидного артрита. Полжизни на гормонах. Таблетки - еженедельно. Иначе болезнь не сдержать. Затем врачи назначили инъекции биопрепаратов.

«Это было нечто. Она не говорит: "У меня болит ножка, мама, погладь, мама, помажь мазью", еще что-то. Ну, это счастье, когда ты видишь своего ребенка здоровым», - рассказывает Наталья Кострица.

Препараты на месячный курс стоят от десяти до тридцати тысяч гривен. Для детей с тяжелой формой артрита их закупает МОЗ. Есть специальная государственная программа. И в больницах Днепра родителей уже проинформировали: лекарства кончились.

На учете у Татьяны Баралей - 32 пациента с ревматоидным артритом. Без препаратов каждый из них рискует остаться калекой.

«Поражаются хрящи, начинается там воспаление. Далее поражаются связки. Развивается ограничение движения до полного обездвиживания пораженных суставов», - объяснила эксперт Днепровского городского совета по детской ревматологии Татьяна Баралей.

Родители в отчаянии вышли за помощью к чиновникам. Потому что если лекарства не дает государство - их должны закупить на местах. Есть соответствующее постановление Кабинета Министров. Однако, чиновники оправдываются: сейчас закон не позволяет.

«Медикаменты можно закупать вне нацперечня, если они не входят в закупки Министерства по международным программам. А эти препараты - как раз международные закупки», - сообщила начальница отдела лечебно-профилактической помощи детям и матерям Днепропетровской облгосадминистрации Наталия Шмалько.

В профильном Министерстве отвечают: биопрепаратов для детей с ревматоидным артритом нет. Посредники что-то напутали и поставки задержались. Но обещают уже в конце июня передать необходимые лекарства.

Камила через неделю должна отправиться на плановый осмотр. Боится, что скажет врач, - лишь бы стремительно не ухудшилось здоровье, пока ждут препарат.