Вакцина Johnson & Johnson будет приостановлена в США из-за образования тромбов
Опасения по поводу вакцины AstraZeneca совпадают с опасениями фармацевтических агентств Европы и Австралии. Эта вакцина не разрешена в США, и не было серьезных опасений по поводу безопасности в отношении двух других вакцин, которые составляют большую часть поставок в США, от Pfizer-BioNTech и Moderna.
Как сообщает The Guardian: "Людям, получившим вакцину J&J, у которых в течение трех недель после вакцинации развивается сильная головная боль, боль в животе, боль в ногах или одышка, следует связаться со своим врачом". - Заявило совместно управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) и Центры по контролю заболеваний.
По данным New York Times, все шесть женщин были в возрасте от 18 до 48 лет. Одна женщина умерла, а женщина из Небраски госпитализирована в отделение интенсивной терапии. Вакцина Johnson & Johnson также изучается Европейским агентством по лекарственным средствам, которое расследует четыре случая свертывания крови.
Поскольку штаты США контролируют свои собственные ответные меры в области здравоохранения, агентства здравоохранения сформулировали свое заявление как рекомендацию, даже если федеральные сайты немедленно приостановят введение вакцины.
Пауза во введении вакцины Johnson & Johnson, несомненно, нанесет удар по американской кампании иммунизации, которая была настроена на введение сотен тысяч доз.
В отличие от вакцин, разработанных Pfizer и Moderna, вакцина Johnson & Johnson требует только одной дозы, чтобы вызвать иммунитет, и ее можно хранить в общем холодильнике. Вакцины Pfizer и Moderna требуют сверххолодного хранения и приема двух доз.
Агентства здравоохранения заявили, что проблема свертывания крови возникает "крайне редко".
Федеральные регулирующие органы заявили, что созовут экстренное совещание регулирующих органов по вакцинам, чтобы обсудить этот вопрос, и пресс-конференция должна была состояться во вторник утром.
