Регулятор ЕС рассматривает заявку на индийскую вакцину Novavax
Европейское агентство лекарственных средств начало ускоренное рассмотрение заявки индийской компании Novavax на регистрацию вакцины против коронавируса. В сообщении регулятора говорится, что одобрение может быть получено в течение нескольких недель. Это произойдет в том случае, если данные испытаний покажут эффективность и безопасность препарата.
Если агентство одобрит вакцину, то Еврокомиссия в ускоренном порядке выдаст разрешение на использование препарата в ЕС.
По данным производителя, вакцина Novavax эффективна на 90 процентов, в том числе против разных штаммов COVID-19.
Во многих странах Евросоюза наблюдается рост заболеваемости коронавирусом. Некоторые страны, например Чехия и Австрия, на этом фоне ввели для невакцинированных граждан ряд ограничений.
В Европе для вакцинации населения используются четыре препарата: Johnson&Johnson, Moderna, AstraZeneca и Pfizer/BioNTech. Полную вакцинацию в ЕС, по последним данным, получили 65 процентов жителей, с учетом подростков с 12 лет. Медики и научное сообщество не искслючают, что препарат Novavax можно будет использовать в качестве бустера для последующей ревакцинации населения.
