Шведские ученые нашли ген инсульта
Ученые из Геттеборгского университета выявили ген FoxF2, с помощью которого врачи смогут понять, входит ли человек в число тех, кто может быть подвержен инсульту.
Шведский профессор химии Петер Карлссон считает, что открытие поможет найти и сделать лекарство, которое укрепит сосуды мозга, а также предотвратит или, по крайней мере, снизит риск получения «удара». Об этом миру сообщило шведское издание G?teborgs-Posten.
Выявленный ген назвали FoxF2. Им обладают буквально все люди. Только у отдельных он имеет отличное строение и проявляет себя по-другому. Исследователи полагают, что эта разница и влияет на риск возникновения кровоизлияния.
«Если прожить достаточно долго, в принципе, каждый человек когда-то дождется инсульта. Однако, теперь стало понятно, чего у одних это происходит раньше, а у других позже», - подчеркнул профессор Карлссон.
Как было установлено, ген FoxF2 отвечает за неповторимые качества мозговых сосудов - гематоэнцефалический барьер.
По мнению Петера Карлссона, выявление гена FoxF2 - прорыв в изучении природы инсультов. Это даст возможность влиять на высоту кровяного давление у тех людей, которые относятся к зоне риска.
