Ученые: Изменение гена Igfbp2 приводит к ожирению и вызывает диабет
Ученые из немецкого центра исследований (DZD) под руководством сотрудников из института питания человека (DIfE) провели эксперимент на молодых мышах, обладающих геном Igfbp2, который подвергся генетическим видоизменениям. В результате выяснилось, что мутация данного гена сказывается на заболеваниях, связанными с поражением печени, а также вызывает нарушения метаболизма и способствует развитию ожирения.
Подобное исследование проводилось во главе с Аннет Шюрманн (Annette Sch?rmann), Робертом Швенком (Robert Schwenk) и Энне Кэммел (Anne Kammel), результаты которого в виде статьи были опубликованы в издании, посвященном молекулярной генетике человека (The Journal Human Molecular Genetics).
Согласно данным, предоставленным Всемирной организацией здравоохранения (the World Health Organization), в мире наметилась тенденция активного роста людей, страдающих от ожирения, которая в будущем будет только укрепляться. Этот факт очень беспокоит мировое сообщество ученых и медицинских работников, так как ожирение служит одним из главных факторов, оказывающим влияние на рост степени риска развития сахарного диабета 2 степени, инфарктов и инсультов, некоторых видов рака, а также болезней связанных с печенью.
Однако обнаруженная на данный момент группа генов объясняет лишь 5% случаев вероятных причин, которые могут способствовать развитию подобных заболеваний. Еще одним фактором, непосредственно влияющим на развитие указанной группы заболеваний, являются эпигенетические изменения в генах человека, которые способствуют нарушению обмена веществ.
Начиная с 2013 года, группа ученых из немецкого города Дрезден проводит исследования в области эпигенетических изменений. Эксперты продемонстрировали, что у людей, страдающих сахарным диабетом 2 степени и ожирением, наблюдается уменьшенная выработка белка типа IGFBP2 (в печени), которая сопровождается метилированием (изменением) ДНК различных генов.
Для того, чтобы проанализировать уровень снижения выработки белка, вызванный эпигенетическими изменениями, была создана группа во главе с Анетт Шюрманн (Annette Sch?rmann), которая провела исследования на семействе мышей, получившем название C57BL / 6J.
Представители данного семейства обладали идентичными параметрами, как и человеческие близнецы, однако среди них были и те, кто обладал более большим весом (на ком и проводилось основное исследование).
У данных особей уже в возрасте 6 месяцев был зафиксирован высокий уровень показаний, связанных с изменением гена Igfbp2, а также пониженное содержание белков IGFBP2, выработанных печенью, и нарушения в метаболизме глюкозы.
В результате последующих молекулярно-биологических исследований и экспериментов было выяснено, что в организме человека, который страдает патологическим ожирением, также выявлены эпигенетические изменения в генах.
