Ученые раскрыли от чего происходят человеческие болезни
Ученым из Кембриджа по главе с исследователем из Бабрахама удалось раскрыть, от чего происходят человеческие болезни. Как оказалось, связано это с недостающими звеньями в человеческом ДНК.
Проанализировав последовательность геномов среди более, чем ста тысяч добровольцев (как здоровых людей, так и серьезно больных), специалисты определили, что у больных гораздо чаще в ДНК меняется 1 символ, чем у здоровых. И эти самые изменения имели место в области между генами, что значительно утрудняло возможность понять, как же они влияют на возникновение болезней.
Новые технологии по воссозданию недостающих частиц гена Hi-C помогла исследователям эти трудности преодолеть. Было найдено множество участков, которые способны включать и выключать гены, и если на этих участках частично поменяется последовательность ДНК, то может развиться определенная болезнь. По мнению ученых, это в дальнейшем поможет при разработке лекарственных препаратов, действующих даже в самых тяжелых случаях.
Ученые считают, что проведенная работа позволит сделать огромный скачок в понимании происхождения многих распространенных заболеваний, а также работы генома. Результаты исследования помогли им установить связь между изменениями в ДНК и многих аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, диабет типа 1 и болезнь Крона. Это знание поможет в создании новых препаратов, разработанных с упором на воздействие на эти гены, или изменением уже существующих препаратов для лечения этих состояний.
