Ученые нашли способ облегчить жизнь больным с синдромом Прадера-Вилли
Специалисты США нашли вещество, с помощью которого можно улучшить самочувствие людей с синдромом Прадера - Вилли. Это заболевание выявляют у одного из 12-15 тысяч живорожденных младенцев.
Эта болезнь характерна такими признаками, как задержка психологического развития, маленькие кости с пониженной плотностью, ожирение, повышенная сонливость и многое другое. Причиной происхождения такого диагноза в 75% случаев являются хромосомные перестройки, переданные отцом, и реже - копиями, полученными от матери.
Благодаря найденному веществу больные смогут приблизиться к нормальному образу жизни и продлить ее в целом. Ученые уже провели эксперимент на лабораторных крысах и получили положительный результат. После него было предложено поэкспериментировать с клетками больного человека, что также увенчалось успехом. Подробной информацией специалисты обещают поделиться после дополнительных экспериментов.
