Двухлетнюю кроху из Одессы сразил лейкоз (ФОТО, ДОКУМЕНТЫ)
До недавних пор мама Киры Ченчик не знала, что такое жизнь и как ее нужно ценить, пока не попала в детское отделение онкогематологии.
"Первые дни было страшно...., - говорит Юлия, - было страшно выходить с палаты и видеть деток лысых с белой кожей и синяками под глазам, деток с страшными диагнозами, а еще страшнее было даже подумать что у твоего ребенка рак крови. Но знаете, я тут увидела что такое жизнь и как нужно бороться за нее, хватаясь за каждый шанс, ведь детки которые проходят путь к выздоровлению это герои, настоящие герои. Глядя на них понимаешь что нельзя опускать руки и нужно сделать все чтоб выбороть право на жизнь".
Юлия никогда бы не подумала, что с ее ребенком случится такая беда. Кируля родилась здоровой девочкой и мама радовалась, что с ней не возникает проблем связанных со здоровьем. Но с 7 месяцев с введением прикорма и смеси началась аллергия.
"Около года мы боролись с ней меняли питание, порошки, крема, мази, таблетки и врачей. Но на этом неприятности не закончились летом после перенесенного вирусного появились увеличенные лимфаузлы потом они один за другим начали загнаиваться и пришлось их вскрывать чтоб убрать гной. После кучи анализов нас направили в Киев, под вопросом был поставлен диагноз пид".
Ппробыв пару недель в 1 Киевской детской больнице, семью отпустили домой ждать результаты анализов, но дома поджидала очередная неприятность - появились синяки на ножках и Кира снова вернулась в больницу но уже в онкогематологическое отделение с новым диагнозом под вопросом.
Дальше была очередная порция анализов, потом очередное вирусное и снова лимфаузлы с гноем. А потом вердикт с диагнозом "ювенильный миеломоноцитарный лейкоз", при котором единственный способ лечения это ТКМ.
"Надежда была что справимся сами, ведь у Кирочки есть старший братик, который мог бы стать донором, но судьба распорядилась не в нашу пользу, - отмечает мама, - по результатом типирования, полностью совместимого родственного донора не оказалось. А так как в Украине проводят ТКМ только от близкого родственника, то шансы сделать ее тут свелись к нулю. Поэтому отправили документы за границу".
Пришел ответ из Италии, они готовы принять Киру и была выставлена сумма в 120000€.
"До этого времени мы справлялись собственными силами но такая сумма очень большая поэтому прошу помочь мне спасти жизнь моего ребенка. Ей всего лишь 2 года, а она уже знает что нужно аккуратно сидеть когда делают капельницу и что переферичку трогать нельзя чтоб не сделать ваву, а еще на вопрос: ты здоровая девочка? - она говорит, да и я верю, что с вашей помощью так оно и будет. Она последние несколько месяцев провела в больницах и очень скучает за старшим братиком который ждет ее дома. Прошу вас дайте шанс моей девочке жить..."
Группа помощи Кире создана в ВКонтакте.
