Ученые убьют рак с помощью искусственного вируса

Китайские ученые намерены убить рак при помощи искусственного вируса. Новое исследование было опубликовано в журнале ACS Nano.

Возможно, многие слышали о технологии редактирования генов под названием CRISPR. Но как это относится к исследованию рака или даже терапии рака? CRISPR является частью бактериальной системы защиты, подобной нашей собственной иммунной системе, которая помогает отбиваться от вторжения вирусов.

CRISPR имеет повторяющиеся последовательности ДНК. "Распорки" генетического кода взяты из прошлых вирусных захватчиков. Поддерживая эту генетическую информацию, генетическая "память" последних вирусных инфекций сохраняется бактериями, которые могут быть использованы, чтобы помочь клеткам обнаруживать и уничтожать будущие инфекции.

Эти разделительные последовательности могут быть также сконструированы в лаборатории, чтобы вести систему CRISPR к соответствию последовательностей ДНК, которые вызывают заболевание. Когда целевая последовательность или ген, найден, тогда фермент, сделанный системой CRISPR (так называемый cas9), действует подобно паре ножниц, чтобы разрезать ДНК, выключая конкретный ген.

Что действительно захватывающее о системе CRISPR - ученые могут теперь постоянно модифицировать гены в живых клетках и, надеются, что в будущем смогут составлять правильные мутации в геноме человека для лечения генетических причин заболевания. Хотя исследователи использовали другие методы редактирования гена в прошлом, CRISPR проще и эффективнее, и обещает ускорить процесс с использованием таких клеток в клинике.

В октябре 2015 года китайские исследователи стали первой группой, чтобы использовать клетки, чьи гены были отредактированы с использованием технологии CRISPR в качестве терапии для рака легких, согласно Nature. Доктор Вы Лу и его команда в университете Сычуань в Чэнду, Китай, начали первое клиническое испытание использования CRISPR. Это клиническое исследование адаптации иммунной системы для выявления и уничтожения раковых клеток, что является новой отраслью в области иммунотерапии.

Исследователи удалили иммунные клетки из крови пациента и использовали систему CRISPR, чтобы отключить ген, который кодирует PD-1. PD-1 защищает раковые клетки, работая с ними, чтобы отключить способы иммунных клеток связываться с раковыми клетками-мишенями. Отключая этот ген, иммунные клетки, которые были модифицированы с помощью CRISPR, теперь будет иметь возможность прикрепиться к раковым клеткам и убить их. Потребуется время, чтобы увидеть, можно ли с помощью CRISPR лечить большее количество пациентов, и, что еще более важно, является ли это более успешным вариантом, чем текущий стандарт лечения.