Слепоту вылечили
Американские ученые впервые задействовали редактор генома CRISPR/Cas9 для того, чтобы успешно вылечить мышь от слепоты.
- Мы достигли столь невероятных высот в редактировании генома, что можем превращать одни клетки зрительной системы в другие, просто меняя их ДНК при помощи системы CRISPR/Cas9. В конкретном случае речь идет о терапии слепоты, основанной на преобразовании клеток-палочек в клетки-колбочки, - рассказал автор научной работы Ананд Сваруп.
Дело в том, что клетки палочки поддерживают и питают сетчатку, а их разрушение оборачивается слепотой.
В недалеком будущем ученые планируют испробовать технологию восстановления зрения на людях.
Последние новости раздела
-
Второй сезон сериала «Фоллаут» вошел в топ-6 самых успешных проектов Prime Video
-
Netflix готов полностью выкупить Warner Bros. Discovery за 82,7 млрд долларов наличными
-
На HBO Max состоялась премьера сериала «Рыцарь Семи Королевств» - нового проекта по вселенной «Игры престолов»
-
Netflix заполучил мировые эксклюзивные права на показ фильма The Legend of Zelda после кинотеатрального проката - проект стал частью масштабной сделки со студией Sony
