Слепоту вылечили

Американские ученые впервые задействовали редактор генома CRISPR/Cas9 для того, чтобы успешно вылечить мышь от слепоты.

- Мы достигли столь невероятных высот в редактировании генома, что можем превращать одни клетки зрительной системы в другие, просто меняя их ДНК при помощи системы CRISPR/Cas9. В конкретном случае речь идет о терапии слепоты, основанной на преобразовании клеток-палочек в клетки-колбочки, - рассказал автор научной работы Ананд Сваруп.

Дело в том, что клетки палочки поддерживают и питают сетчатку, а их разрушение оборачивается слепотой.

В недалеком будущем ученые планируют испробовать технологию восстановления зрения на людях.