Редкая болезнь в Северодонецке: ребенок не может ходить (видео)

Ребенка из города Северодонецк поразила редкая болезнь.

Об этом пишут "Донецкие новости".

Богдана Сероусова из Северодонецка (Луганская обл.) поразила редкая болезнь. Она разрушает суставы бедра. Последствия хромоты приводят к инвалидности. Медики запретили ребенку ходить.

Соблюдать больничный режим активному Богдану крайне сложно. А ведь ему придется провести в гипсе несколько месяцев. И еще год на костылях.

"Я плакал, когда операцию сказали надо делать. Потому что не хотел, и это было неожиданно. Чтобы я ходил. Если я не буду ходить, то с костылей, наверное, в кресло пересяду", - говорит Богдан.

Мама Татьяна уверяет, сын был совершенно здоров. Но однажды утром не смог подняться с постели.

"У меня ребенок хромает, я не пойму в чем дело. Просто он в шесть утра разбудил нас, плача, он не мог вообще на ноги встать. Пришлось уволиться с работы. Мы встали на костыли когда ему было пять лет", - рассказала Татьяна Сероусова.

В больницу отец принес мальчика на руках. Врачи диагностировали болезнь Пертеса. Недуг размягчает и разрушает тазобедренный сустав.

Ногу могла спасти только операция стоимостью свыше 10 тыс. грн. Однако за два года семья из Северодонецка собрала лишь третью часть суммы.

"Наши медицинские учреждения, это касается не только нашего института но и любого другого, финансируются недостаточно, и родителям приходиться покупать самим и медикаменты для того, чтобы обеспечить операцию, также металлоконструкцию. Помощь в этом оказал фонд Рината Ахметова", - сообщил завотделением детской ортопедии Института патологии позвоночника и суставов Виталий Баев.

Татьяна обратилась в гуманитарный штаб Рината Ахметова. В течение недели вопрос был решен.

По словам врача, операция прошла удачно и без осложнений.

"У меня ребенок будет полноценно ходить. Даже если и будет чуть-чуть подхрамывать, то это будет не настолько опасно. Мне страшно подумать, если бы я не приехала сюда, и разрушение бедренной кости могло бы дальше идти", - делится Татьяна.

"В перспективе, когда все закончится, то будет нормальная полноценная жизнь у ребенка. Не хуже, чем у обычных здоровых детей", - отметил Виталий Баев.

Через год хирурги достанут корректирующую конструкцию, и после восстановительного лечения мальчик сможет забыть о костылях.