Ученые стали ближе к созданию лекарства от детского рака крови
Специалисты из Northwestern Medicine разработали эффективный способ лечения лейкемии у детей.
Ученые обнаружили биологический механизм, из-за которого происходит мутация белых кровяных клеток, после чего они становятся злокачественными.
Новая технология лечения прошла испытания на лабораторных мышах, подверженных раку. В результате ученые заметили, что у грызунов остановилось развитие опасной патологии.
Само исследование по поиску действенного препарата длилось почти 25 лет в лаборатории доктора Али Шилатифарда. Ученые рассказывают, что принцип действия нового препарата основан на блокировании протеина MLL, из-за которого развивается лейкемия.
Теперь, когда эксперименты на грызунах показали эффективность метода, ожидается, в скоро медики приступят к клиническим испытаниям на людях.
Главным образом медики искали средство против острой формы рака крови, при которой вероятность выживания детей равна только 30%. Доктор Шилатифард отметил, что на выход лекарства в производство уйдет 5-10 лет. Однако когда препарат появится, он может повысить уровень выздоровевших детей до 85%. Результаты ученых опубликованы на официальном сайте Northwestern Medicine.
Ученые из Великобритании считают, что в лечении рака крови также могут помочь глазные капли, благодаря содержанию химического вещества SRPK1.
