Маленькой Ангелине нужны средства на операцию
5-летней Ангелине нужна операция, чтобы заработали ручки.
Ангелина необычный ребенок. Это стало понятно сразу, как только малышка появилась на свет. Редкое генетическое заболевание было заметно и без проведения анализов. У Ангелины редчайший TAR-синдром, при котором снижен уровень тромбоцитов в крови и отсутствуют лучевые кости на обеих руках.
Беременность мамы Ольги протекала очень хорошо, без осложнений. Все обследования, анализы, УЗИ, которые проводились врачами, были без видимой патологии. Девочка родилась в срок с весом 3250 грамм и через пять дней их с мамой уже выписали домой.
Но уже через месяц малышка вновь попала в больницу. Из-за нарушений кроветворной функции тромбоциты падали до катастрофически низкой отметки. Приходилось регулярно делать переливания крови и поддерживать неокрепший организм ребенка медикаментами. Врачи говорили, что с возрастом организм ребенка перестроится и проблем с тромбоцитами станет гораздо меньше. Тогда можно будет провести операцию по коррекции кистей.
Сейчас Ангелине уже почти шесть лет. Девочка ходит в детский сад. Она активная, общительная, любит рисовать, лепить, собирать пазлы, клеит аппликации. Но из-за того, что ручки коротенькие и вывернуты в стороны, девочка ограничена в возможности обслуживать себя самостоятельно. Одеться, обуться, расчесаться - все это недоступно для Ангелинки.
Как и обещали врачи, ситуация с тромбоцитами уже нормализовалась и можно провести операцию в Клиническом центре им. Руднева. Ангелине закрепят ручки металлическими фиксаторами, и моторика станет намного лучше. Стоимость фиксаторов 14 500 грн. Для мамы, которая самостоятельно воспитывает ребенка с инвалидностью, это неподъемная сумма.
Мы просим вас присоединиться к нам и поддержать Ангелинку! Помочь девочке можно онлайн (там же можно увидеть документы) или переводом средств на к арту Приватбанка 5169 3305 2087 9542. Карта оформлена на имя Гавриленко Е. В., директора БФ «Помогаем» и открыта специально для благотворительных пожертвований. Обязательно указывайте назначение платежа: Кацай Ангелина.
Кацай Ангелина Александровна
Дата рождения: 13.12.2014
Диагноз: TAR-синдром. Врожденная двусторонняя косорукость 4 типа. Воронкоподобная деформация грудной клетки
Автор:
